吉利德科学回应：无权干涉专利局是否授予专利

（原标题：吉利德科学回应每经记者：无权干涉专利局是否授予专利）

每经记者 张凌霄 每经编辑 刘艳美

2月4日，中科院武汉病毒所宣布已将尚未在我国上市的药物瑞德西韦（Remdesivir）抗新型冠状病毒用途申报中国发明专利，并将通过PCT途径进入全球主要国家。此事宣布后，引发各界关注和媒体聚焦。

2月6日午间，吉利德科学（下称吉利德）就中科院武汉病毒所申请瑞德西韦的抗新型冠状病毒用途专利问题回应《每日经济新闻》记者表示：“公司无权干涉专利局是否向中国研究人员授予专利。目前，吉利德关注的重点是尽快确定瑞德西韦治疗2019-nCoV感染者的潜在安全性和有效性，并针对未来潜在的供应需求加快生产进度。”

以下为吉利德科学中国公共事务部回复全文：

吉利德研发了瑞德西韦（Remdesivir），并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年，针对瑞德西韦（Remdesivir）在冠状病毒上的应用，吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国，对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。

我们注意到关于武汉病毒研究所专利申请的相关报道。吉利德无权干涉专利局是否向中国研究人员授予专利。武汉病毒研究所的专利申请是在吉利德提交申请的三年多时间之后提交的，对这份申请的考量将会综合目前对于该合成药物已知的了解和正在申请中的专利。我们无法对研究人员专利申请的细节发表评论，因为专利申请内容在18个月之后才会公布。目前，我们关注的重点是尽快确定瑞德西韦（Remdesivir）治疗2019-nCoV感染者的潜在安全性和有效性，并针对未来潜在的供应需求加快生产进度。

瑞德西韦（Remdesivir）是一种在研药物，这意味着它作为2019-nCoV治疗手段的安全性和有效性尚未被确定。吉利德正尽一切所能与中国、美国和世界卫生组织的官员开展密切沟通和合作，以便能够尽快确定瑞德西韦（Remdesivir）作为2019-nCoV治疗手段的安全性和有效性。我们也在努力迅速扩大该药的生产规模，以满足未来潜在的供应需求。

我们认为，现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。我们并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。

公司回应：

公司无权干涉专利局是否向中国研究人员授予专利。目前，吉利德关注的重点是尽快确定瑞德西韦治疗2019-nCoV感染者的潜在安全性和有效性，并针对未来潜在的供应需求加快生产进度。